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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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進口彎曲菌顯色培養(yǎng)基使用方法和使用時的注意事項進口彎曲菌顯色培養(yǎng)基蛋白胨和酵母膏粉提供氮源、維生素、氨基酸和碳源;蔗糖為可發(fā)酵的糖類;抑菌劑抑制大部分非弧菌細菌，氯化鈉可維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑;混合色素與副溶血性弧菌、霍亂弧菌和創(chuàng)傷弧菌所對應的酶發(fā)生特異性反應，水解底物，釋放出顯色基團，在淡黃色平板上產生品紅色菌落(副溶血性弧菌)和綠-藍綠色的菌落(霍亂弧菌和創(chuàng)傷弧菌)。進口彎曲菌顯色培養(yǎng)基的使用方法1、取瓶內弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至... 查看詳情 2022-05-18
PCR實驗室的空氣流向管理與環(huán)境消毒？前文提到，PCR實驗室可分為試劑準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)和產物檢測區(qū)四個區(qū)域，這四個區(qū)域在物理空間上必須*相互獨立，各區(qū)域無論是在空間上還是在使用中，應當始終處于*的分隔狀態(tài)，不能有空氣的直接相通。所以，臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向應按：試劑準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→產物檢測區(qū)，應時刻防止擴增產物順空氣氣流進入擴增前區(qū)域?？砂凑丈鲜鲰樞騾^(qū)域空氣壓力遞減的方式進行，也可通過安裝排風扇、負壓排風裝置或其他可行方式實現(xiàn)。臨床基因擴增檢驗實驗室的環(huán)境清潔：《臨床基因擴增實驗室... 查看詳情 2022-05-18
防止實驗污染都有哪些措施？ PCR實驗的污染來源都有：樣本間交叉污染、實驗試劑污染、擴增產物污染防止實驗污染都有哪些措施？對于低流行地區(qū)，PCR檢測人員經過嚴格培訓上崗后，核酸污染的風險相對較小，但在疫區(qū)超負荷工作時，就可能會遇到核酸污染的問題，可通過以下措施降低污染機會：正確佩戴手套：手套未緊密貼合拇指、食指和中指，在進行開蓋操作時容易發(fā)生交叉污染。正確使用生物安全柜：簡單、整潔、避免通風口堵塞；操作前后紫外線照射，消毒劑隨手可及；廢液缸里有1/3體積的含氯消毒液，并且及時清理廢液缸，保證廢物不超過廢... 查看詳情 2022-05-18
PCR實驗的污染來源都有哪些？ PCR實驗的污染來源都有哪些？樣本間交叉污染：收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴導致外溢；不同樣本移液時忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖；移液器等實驗器具及耗材未及時消毒滅菌；不同樣本同時開蓋或樣本劇烈震蕩、反復吹吸導致氣溶膠形成擴散，相互交叉污染。實驗試劑污染：主要是在PCR組分試劑加樣過程中，由于移液器、容器、陰性對照及其它試劑被核酸模板或陽性對照污染。加樣過程中，因為PCR試劑對溫度十分敏感，需要通過冰浴使得PCR試劑和PCR板/管處于0℃，但這個過程也充滿污染風險。擴增... 查看詳情 2022-05-17
細胞培養(yǎng)中“低調的高手”——馬血清說起細胞培養(yǎng)用的血清，大多數人都會想到胎牛血清、新生牛血清，對于馬血清卻知之甚少。今天就給大家介紹一下血清中“低調的高手”——馬血清。一、馬血清作用細胞培養(yǎng)級的馬血清，經過多次過濾，去除了許多大分子蛋白，但保留了血清中促細胞生長的活性因子，表現(xiàn)出與胎牛血清和牛血清的類似的特性，因而能用于細胞培養(yǎng)。馬血清可以刺激成纖維細胞分化，以及細胞外基質(ECM)、細胞因子的合成。另外培養(yǎng)神經細胞和心肌細胞、誘導生成樹突狀細胞等實驗均可用馬血清替代胎牛血清。因此，馬血清通常適用于那些研究有... 查看詳情 2022-05-17
葉酸測定培養(yǎng)基菌株活化及菌懸液制備方法及注意事項葉酸測定培養(yǎng)基葉酸是鼠李糖乳桿菌生長所需的營養(yǎng)素，在一定控制條件下，將鼠李糖乳桿菌液接種至含有式樣液的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時間后測定透光率（或吸光度值），根據葉酸含量與透光率（或吸光度值）的標準曲線計算出試樣中葉酸的含量。葉酸測定培養(yǎng)基的菌株活化及菌懸液制備1.將鼠李糖乳桿菌轉接至瓊脂培養(yǎng)基中，在37℃±1℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20h-24h，連續(xù)傳中2代-3代。2.實驗前一天，取2mL葉酸標準工作液與4mL葉酸測定用培養(yǎng)液混勻，分裝至2支5mL離心管中，于121℃高壓滅... 查看詳情 2022-05-16

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